市場(chǎng)上有著數(shù)十種品牌的安全套，而且，不斷的有新的品牌上市，使得消費(fèi)者在選擇上無(wú)所適從，消費(fèi)者可根據(jù)以下的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)來(lái)對(duì)安全套進(jìn)行質(zhì)量鑒別，挑選正規(guī)產(chǎn)品：

　　一看外包裝材質(zhì)及工藝：一般假冒產(chǎn)品外包裝粗糙，外層塑料膜為手工包裝，松散粗糙，邊緣不整齊；正品包裝精細(xì)，外層塑料膜為機(jī)器包裝，平整光滑。

　　二看包裝標(biāo)識(shí)文字、圖案、說(shuō)明書(shū)：國(guó)家規(guī)定，醫(yī)療器械包裝標(biāo)識(shí)上的文字必須使用中文（可以附加其他文種），且符合國(guó)家通用的語(yǔ)言文字規(guī)范；文字、符號(hào)、數(shù)字、圖片等應(yīng)準(zhǔn)確清晰；嚴(yán)禁在包裝上采用帶淫穢色彩的名稱、文字、畫(huà)面以及法律法規(guī)禁止宣傳的內(nèi)容。否則該產(chǎn)品質(zhì)量可疑。

　　三看醫(yī)療器械注冊(cè)證號(hào)：醫(yī)械注冊(cè)證號(hào)編排方式為：X1（食）藥監(jiān)械（X2）字XXXX3第X4XX5XXXX6號(hào)。“X1”為注冊(cè)審批部門(mén)所在地簡(jiǎn)稱，如產(chǎn)地與其不一致，質(zhì)量可疑；“X2”為注冊(cè)形式，分為“準(zhǔn)、進(jìn)、許、試”，“準(zhǔn)”：為境內(nèi)產(chǎn)品，“進(jìn)”為進(jìn)口產(chǎn)品，“許”為港、澳、臺(tái)地區(qū)產(chǎn)品，“試”：為試生產(chǎn)的器械（2005年已取消）；“XXXX3”為批準(zhǔn)注冊(cè)年份，醫(yī)械注冊(cè)證有效期4年（“試”字號(hào)有效期2年），若生產(chǎn)日期>XXXX3（注冊(cè)年份）+4（“試”字號(hào)+2），則該產(chǎn)品質(zhì)量可疑；“X4”為產(chǎn)品管理類(lèi)別，安全套為二類(lèi)器械，“X4”應(yīng)為2，否則產(chǎn)品質(zhì)量可疑；“XX5”為產(chǎn)品品種編碼（如為“試”字號(hào)產(chǎn)品，則為試產(chǎn)終止年份），橡膠安全套品種編碼為“66”（2002年8月前注冊(cè)的為“67”），否則產(chǎn)品質(zhì)量可疑；XXXX6”為注冊(cè)流水號(hào)。

　　四看醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證號(hào)：醫(yī)械生產(chǎn)許可證有效期5年，其編排方式為：Y1藥管械生產(chǎn)許YYYY2YYYY3號(hào)�！�Y1”為批準(zhǔn)部門(mén)所在地省的簡(jiǎn)稱；“YYYY2”為批準(zhǔn)年份；“YYYY3”為順序號(hào)。若生產(chǎn)日期>“YYYY2”（批準(zhǔn)年份）+5，則該產(chǎn)品質(zhì)量可疑。

　　五看商品條形碼：我國(guó)零售商品條形碼都選用13位數(shù)字代碼來(lái)表示，左起前3位數(shù)碼由國(guó)際物品編碼協(xié)會(huì)分配給我國(guó)物品編碼中心的前綴碼，分別為“690”、“691”、“692”、“693”、“694”、“695”。若前3位非上述數(shù)碼，則該產(chǎn)品質(zhì)量可疑 。

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