河南省上半年3家生產(chǎn)企業(yè)被收回藥品GMP證書
近來,河南省食品藥品監(jiān)管局從生產(chǎn)和流通兩個關(guān)口入手,實施逐企業(yè)、逐品規(guī)全覆蓋的基本藥物抽驗,并按照程序嚴格實施召回制度。上半年,河南省在基本藥物抽驗中共發(fā)現(xiàn)8批不合格藥品,其尚未使用部分已全部召回,對涉及該省的3家生產(chǎn)企業(yè),依法收回藥品GMP證書。
據(jù)悉,河南省基本藥物生產(chǎn)環(huán)節(jié)全年共安排監(jiān)督抽驗3920批。抽樣時先對基本藥物的原輔料采購、投料、工藝控制及驗證、質(zhì)量檢驗、產(chǎn)品放行和藥品不良反應(yīng)收集等關(guān)鍵環(huán)節(jié)進行重點監(jiān)督檢查。基本藥物流通環(huán)節(jié)全年共安排監(jiān)督抽驗6000批。對全省20家基本藥物配送企業(yè)的進貨情況實施日報表制度,企業(yè)每天向河南省局報送當天購銷基本藥物情況,該局當晚統(tǒng)一匯總,做出調(diào)度安排,第二天上午8時發(fā)出調(diào)度指令,由有關(guān)市局進行抽驗。抽樣時按照GSP相關(guān)規(guī)定檢查基本藥物供貨方相關(guān)資質(zhì)、質(zhì)量檢驗報告書、運輸和儲存條件、驗收入庫等環(huán)節(jié)是否符合要求,并建立檔案,切實把好基本藥物進入該省流通環(huán)節(jié)的入口關(guān)。對各試點地區(qū)經(jīng)授權(quán)增補的200個基本藥物品種,由試點所在地食品藥品監(jiān)管部門負責(zé)質(zhì)量監(jiān)管,制定相應(yīng)的抽驗計劃,確保增補品種的質(zhì)量安全。上半年,該省基本藥物生產(chǎn)環(huán)節(jié)監(jiān)督抽驗1222批,完成檢驗890批,合格率99.3%;流通環(huán)節(jié)監(jiān)督抽驗2280批,完成檢驗1903批,合格率99.9%。
對抽驗不合格的基本藥物,河南省局制定了嚴格的召回制度。對基本藥物生產(chǎn)環(huán)節(jié)檢出的不合格藥品,尚未出廠銷售的,由企業(yè)所在地省轄市局監(jiān)督企業(yè)按照有關(guān)規(guī)定處理,嚴禁不合格藥品流入市場;已流入市場的,監(jiān)督企業(yè)從速召回,并根據(jù)召回情況依法立案查處。省轄市局監(jiān)督企業(yè)查找出現(xiàn)不合格藥品的原因,督促企業(yè)整改,達到要求后方可繼續(xù)生產(chǎn)。對基本藥物流通環(huán)節(jié)檢出的不合格藥品,被抽驗單位所在地省轄市局接到河南省局稽查局通知后,立即對不合格藥品采取緊急控制措施,查清藥品的來源去向,監(jiān)督企業(yè)按有關(guān)規(guī)定實施召回,并將有關(guān)情況上報河南省局稽查局。上半年,河南省在基本藥物抽驗中共發(fā)現(xiàn)8批不合格藥品,其尚未使用部分已全部召回,并按有關(guān)規(guī)定進行了處理;對涉及該省的3家生產(chǎn)企業(yè),依法收回藥品GMP證書,并認真分析問題原因,在全省予以通報,起到了警示教育作用。
編后:在深入推進醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的過程中,食品藥品監(jiān)管部門始終把確保藥品特別是基本藥物的質(zhì)量作為監(jiān)管工作的重點。各地按照國家局的統(tǒng)一部署,加強基本藥物生產(chǎn)環(huán)節(jié)監(jiān)管,建立基本藥物品種監(jiān)管檔案;加強基本藥物配送和使用環(huán)節(jié)監(jiān)管,力爭監(jiān)督檢查全覆蓋、無遺漏;對基本藥物進行全品種覆蓋抽驗、全品種電子監(jiān)管等。河南省局在加強基本藥物質(zhì)量監(jiān)管工作中,明晰了監(jiān)管流程,落實了監(jiān)管責(zé)任,對于發(fā)現(xiàn)的不合格藥品,嚴格實行召回制度,并對相關(guān)企業(yè)依法進行了查處。該局從細從嚴抓工作的做法,對進一步推進基本藥物質(zhì)量監(jiān)管工作有著積極意義,值得各地借鑒。
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