近日國(guó)家食藥監(jiān)局在全國(guó)范圍內(nèi)組織對(duì)國(guó)家基本藥物品種三七膠囊，以及大活絡(luò)丸等其他１１個(gè)制劑品種進(jìn)行了質(zhì)量抽驗(yàn)。結(jié)果顯示，本次抽驗(yàn)的１２個(gè)品種２４１５批次藥品中，有２８批次藥品不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。

　　本次共抽驗(yàn)大活絡(luò)丸制劑、燈盞花素制劑、氟羅沙星制劑、復(fù)方氨酚烷胺制劑、骨肽注射液、七厘散制劑、硫普羅寧注射液、復(fù)方甘草口服制劑、注射用尿激酶、人參健脾丸、銀杏葉片等１１個(gè)制劑品種２２２６批次，其中２８批次藥品不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定：

　　２批次七厘散制劑，四川大千藥業(yè)有限公司生產(chǎn)，批號(hào)為０９０１０１、０９０１０２的各１批次。

　�。放�次硫普羅寧注射液，為海南靈康制藥有限公司生產(chǎn)，批號(hào)為０８１００３、０９０１０１、０９０１０３、０９０３０１、０９０３０２、０９０５０１、０９０５０２的各１批次。

　�。杜�次復(fù)方甘草口服制劑，分別為廣西廣明藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的批號(hào)為０７１１１４、０８１０２０、０９０３２１的各１批次；江西天施康中藥股份有限公司生產(chǎn)的批號(hào)為０８１１０１的１批次；張家口長(zhǎng)城藥業(yè)有限責(zé)任公司生產(chǎn)的批號(hào)為０８０６１２的１批次；長(zhǎng)春大政藥業(yè)科技有限公司生產(chǎn)的批號(hào)為０８０９０１的１批次。

　�。蹬�次注射用尿激酶，分別為遼寧天龍藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的批號(hào)為２００８１１０１的２批次；北京賽生藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的批號(hào)為２００８０７１３３的２批次，批號(hào)為２００８０７２２３的１批次。

　�。蹬�次人參健脾丸，分別為云南省騰沖縣東方紅制藥有限責(zé)任公司生產(chǎn)的批號(hào)為２００８０９０２的２批次；山西萬(wàn)輝制藥有限公司生產(chǎn)的批號(hào)為０８０３０１的１批次；河北安國(guó)藥業(yè)集團(tuán)有限公司生產(chǎn)的批號(hào)為０７６６０５、０７６６０６的各１批次。

　　３批次銀杏葉片，分別為廣西半宙大康制藥有限公司生產(chǎn)的批號(hào)為０８０６０１的２批次和批號(hào)為０８０７０１的１批次。

　　各地藥監(jiān)部門將以上這些不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定藥品進(jìn)行查處。

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