各生產(chǎn)企業(yè)代表：

　　2006年省市藥品聯(lián)合招標(biāo)采購工作即將開始，為了配合各生產(chǎn)企業(yè)做好此次招標(biāo)工作，我公司從即日起接收部分投標(biāo)產(chǎn)品資料。請各生產(chǎn)企業(yè)仔細(xì)核對下面所列的材料是否齊全。

　　一、投標(biāo)產(chǎn)品是否可進(jìn)行網(wǎng)上申報(bào)

　　請登陸http://zb.emedchina.net/zjzb/查詢是否有數(shù)據(jù)記錄出現(xiàn)，并詳細(xì)核對通用名、劑型、規(guī)格、轉(zhuǎn)換比。原已參加過招投標(biāo)的產(chǎn)品也需核對。若無數(shù)據(jù)記錄，請按照《新增產(chǎn)品資料冊》裝訂順序表所要求的材料準(zhǔn)備。盡早遞交至我公司投標(biāo)辦公室以便進(jìn)行產(chǎn)品數(shù)據(jù)的新增。

　　二、投標(biāo)產(chǎn)品的GMP證書

　　首先確定投標(biāo)產(chǎn)品的GMP證書是否在有效期內(nèi)。若剛過期請?jiān)谶f交GMP證書時(shí)提供GMP現(xiàn)場檢查報(bào)告，并抓緊時(shí)間去辦理SFDA掛網(wǎng)工作。頭孢類、青霉素類、抗腫瘤類、激素類藥品屬于單獨(dú)認(rèn)證產(chǎn)品，請核對這四類產(chǎn)品是否有單獨(dú)注明的GMP證書。

　　三、投標(biāo)產(chǎn)品物價(jià)

　　根據(jù)浙江省物價(jià)局《關(guān)于印發(fā)實(shí)行政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)藥品目錄的通知》（浙價(jià)費(fèi)[2005]275號），在04年之前浙江省物價(jià)局審核后出示的《藥品價(jià)格備案確認(rèn)表》和《浙江省物價(jià)局藥品價(jià)格備案通知》都已撤銷，不再執(zhí)行和使用，屬無效依據(jù)。請核對投標(biāo)產(chǎn)品的物價(jià)是否過期，已過期的請盡快前往浙江省行業(yè)協(xié)會辦理。屬企業(yè)自主定價(jià)產(chǎn)品的需提供有生產(chǎn)企業(yè)紅章的市場調(diào)節(jié)物價(jià)單。

　　四、投標(biāo)產(chǎn)品的專利證明材料

　　專利藥品是指由中華人民共和國知識產(chǎn)權(quán)局或其他國家知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)部門

　　認(rèn)證取得化合物專利保護(hù)的藥品，需注意區(qū)分工藝專利和結(jié)構(gòu)專利。如原件為外文，需提供中文翻譯件。中文翻譯件的內(nèi)容應(yīng)包括專利名稱和專利保護(hù)期限。專利認(rèn)定的重點(diǎn)材料為專利摘要，專利摘要需包括[54]、[73]、[57]項(xiàng)情況。歷次招標(biāo)期間因?qū)＠�材料不全而未認(rèn)定的產(chǎn)品請盡可能準(zhǔn)備好詳細(xì)的證明材料。

　　中藥保護(hù)品種必須取得國家中藥品種保護(hù)審評委員辦公室中藥保護(hù)證書。已

　　通過審核被列為保護(hù)品種的，請及時(shí)辦理SFDA的掛網(wǎng)通知工作。

　　若仍有不明事宜請電話咨詢相關(guān)人員。

　　咨詢電話：0571-87833674。聯(lián)系人：鄭磊、吳曉鋒（藥品）

　　0571-87833643。聯(lián)系人：付敏（中西藥械）